Caspofungin Accord

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kaspofungín acetát

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimykotika na systémové použitie

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2016-02-11

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2016
Notice patient Notice patient danois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2016
Notice patient Notice patient grec 05-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2016
Notice patient Notice patient français 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2016
Notice patient Notice patient italien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2016
Notice patient Notice patient letton 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2020
Notice patient Notice patient croate 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents