ACT AZITHROMYCIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Dostępny od:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Kod ATC:

J01FA10

INN (International Nazwa):

AZITHROMYCIN

Dawkowanie:

600MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

6/30/100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER MACROLIDES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-06-24

Charakterystyka produktu

_Page 1 de 60 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
_Page 2 de 60 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
_ _
_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S