ACT AZITHROMYCIN Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Доступна з:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Код атс:

J01FA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

AZITHROMYCIN

Дозування:

600MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

6/30/100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

OTHER MACROLIDES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2019-06-24

Характеристики продукта

_Page 1 de 60 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
_Page 2 de 60 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
_ _
_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S