ACT AZITHROMYCIN Comprimé
País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
18-10-2016
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Ingredientes ativos:
Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)
Disponível em:
ACTAVIS PHARMA COMPANY
Código ATC:
J01FA10
DCI (Denominação Comum Internacional):
AZITHROMYCIN
Dosagem:
600MG
Forma farmacêutica:
Comprimé
Composição:
Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG
Via de administração:
Orale
Unidades em pacote:
6/30/100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
OTHER MACROLIDES
Resumo do produto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:
Status de autorização:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorização:
2019-06-24
Características técnicas
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
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TABLE DES MATIÈRES
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PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S
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