ACT AZITHROMYCIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-10-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)
Διαθέσιμο από:
ACTAVIS PHARMA COMPANY
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01FA10
INN (Διεθνής Όνομα):
AZITHROMYCIN
Δοσολογία:
600MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
6/30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER MACROLIDES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2019-06-24
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 de 60 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
_Page 2 de 60 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
_ _
_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
