ACT AZITHROMYCIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Beszerezhető a:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATC-kód:

J01FA10

INN (nemzetközi neve):

AZITHROMYCIN

Adagolás:

600MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

6/30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER MACROLIDES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2019-06-24

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
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TABLE DES MATIÈRES
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_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S