ACT AZITHROMYCIN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2016

有効成分:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

から入手可能:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATCコード:

J01FA10

INN(国際名):

AZITHROMYCIN

投薬量:

600MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

6/30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

OTHER MACROLIDES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2019-06-24

製品の特徴

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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
_ _
_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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