ACT AZITHROMYCIN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Sẵn có từ:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Mã ATC:

J01FA10

INN (Tên quốc tế):

AZITHROMYCIN

Liều dùng:

600MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 600MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

6/30/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

OTHER MACROLIDES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-06-24

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
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TABLE DES MATIÈRES
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_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S