Suvaxyn CSF Marker

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2021

Aktiv ingrediens:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indikasjoner:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-02-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2021