Suvaxyn CSF Marker

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2021

유효 성분:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

svinje

치료 영역:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

치료 징후:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-02-10

환자 정보 전단

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2021