Suvaxyn CSF Marker

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AD04

Designació comuna internacional (DCI):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

svinje

Área terapéutica:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

indicaciones terapéuticas:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-02-10

Informació per a l'usuari

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-12-2021

Veure l'historial de documents