Suvaxyn CSF Marker

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-12-2021

Werkstoffen:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

therapeutische indicaties:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-02-10

Bijsluiter

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten