Suvaxyn CSF Marker

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2021

Aktiv bestanddel:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutiske indikationer:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-02-10

Indlægsseddel

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-12-2021