Suvaxyn CSF Marker

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

svinje

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikace:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-02-10

Informace pro uživatele

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2021

Zobrazit historii dokumentů