Suvaxyn CSF Marker

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

svinje

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Ārstēšanas norādes:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-02-10

Lietošanas instrukcija

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-12-2021

Skatīt dokumentu vēsturi