Suvaxyn CSF Marker

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

svinje

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Anwendungsgebiete:

Za aktivnu imunizaciju svinja od sedam tjedana pa nadalje kako bi se spriječila smrtnost i smanjila infekcija i bolesti uzrokovane virusom klasične svinjske kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-02-10

Gebrauchsinformation

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8*
do 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim ispitivanjima neškodljivosti kod gravidnih
životinja primijećene su sljedeće
nuspojave:
Vrlo je česta bila pojava lokalne i prolazne tkivne reakcije u obliku
otekline promjera do 5 mm na
mjestu injekcije te je trajala do 1 dan. Često je uočen prolazan
porast tjelesne temperature od 2,9 °C 4
sata nakon cijepljenja. Ono spontano nestane unutar 1 dana nakon
cijepljenja.
Učestal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
LIOFILIZAT:
Živi rekombinirani virus virusnog proljeva goveda s deletiranim E2
genom,
koji sadrži E2 gen klasične svinjske kuge (CP7_E2alf)
10
4,8
*
do 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Infektivna doza za tkivnu kulturu
OTAPALO:
Natrijev klorid 9 mg/ml
Voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: peleta prljavo bijele boje
Otapalo: bistra bezbojna tekućina
Nakon rekonstitucije, suspenzija mora biti svijetlo ružičasta bistra
tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 7 tjedana starosti na dalje
kako bi se spriječila smrtnost i
smanjila infekcija i bolest uzrokovane virusom klasične svinjske kuge
VKSK.
Početak imunosti: 14 dana nakon cijepljenja
Trajanje imunosti: najmanje 6 mjeseci nakon cijepljenja.
Za aktivnu imunizaciju rasplodnih ženki kako bi se smanjila
transplacentarna infekcija koju uzrokuje
virus klasične svinjske kuge VKSK.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja
Trajanje imunosti nije utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Dokumentacija priložena uz ovo cjepivo podupire njegovu upotrebu samo
tijekom izbijanja bolesti u
stadima unutar ograničenih kontroliranih područja.
Zaštita od transplacentarnog prijenosa virusa klasične svinjske kuge
VKSK dokazana je 21 dan nakon
cijepljenja kada se testirao umjereno virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača. Djelomična zaštita
od transplacentarnog prijenosa VKSK je uočena kada se testirao jako
virulentan soj VKSK u 6
gravidnih krmača.
Rođenje trajno inficirane imunoto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-12-2021

Dokumentverlauf anzeigen