Stronghold

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2019

Aktiv ingrediens:

Selamektín

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

Indikasjoner:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

1999-11-25

Informasjon til brukeren

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk