Stronghold

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Selamektín

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP54AA05

Designació comuna internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

indicaciones terapéuticas:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

1999-11-25

Informació per a l'usuari

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents