Stronghold

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-04-2015

有効成分:

Selamektín

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QP54AA05

INN(国際名):

selamectin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

適応症:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1999-11-25

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する