Stronghold

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Selamektín

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QP54AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selamectin

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

Terapinės indikacijos:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1999-11-25

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją