Stronghold

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2015

Toimeaine:

Selamektín

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

Näidustused:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1999-11-25

Infovoldik

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu