Stronghold

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2015

有效成分:

Selamektín

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QP54AA05

INN(国际名称):

selamectin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

疗效迹象:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1999-11-25

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2015
资料单张 资料单张 德文 15-01-2019
产品特点 产品特点 德文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2015
资料单张 资料单张 英文 15-01-2019
产品特点 产品特点 英文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2015
资料单张 资料单张 法文 15-01-2019
产品特点 产品特点 法文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史