Stronghold

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2015

Aktivna sestavina:

Selamektín

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides, Macrocyclic laktónov,

Terapevtske indikacije:

Mačky a psi: Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s Hrádok. Odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek Stronghold podávaný mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratusTreatment dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psy:úprava hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei)Liečbu dospelých črevnej roundworms (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1999-11-25

Navodilo za uporabo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
selamektín
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% v/w roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% v/w roztok
selamektín
360 mg
Pomocné látky:
0,08% butylhydroxytoluén
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y)
Stronghold 15 mg pre mačky a psy
6% w/v roztok
selamektín
15 mg
Stronghold 30 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
30 mg
Stronghold 45 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
45 mg
Stronghold 60 mg pre mačky
6% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 60 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
60 mg
Stronghold 120 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
120 mg
Stronghold 240 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
240 mg
Stronghold 360 mg pre psy
12% w/v roztok
selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY
0,08% butylhydroxytoluénu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:

LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides_
spp
_._
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov