Sabervel

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-09-2014

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2012-04-13

Informasjon til brukeren

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk