Sabervel

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2014

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2012-04-13

Foglio illustrativo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti