Sabervel

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2012-04-13

Betegtájékoztató

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése