Sabervel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeuttinen alue:

Forhøjet blodtryk

Käyttöaiheet:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-13

Pakkausseloste

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-09-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia