Sabervel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-09-2014

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2012-04-13

Selebaran informasi

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen