ProZinc

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

Indikasjoner:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk