ProZinc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QA10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

Indikasi Terapi:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2013-07-12

Selebaran informasi

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen