ProZinc

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QA10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

therapeutische indicaties:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2013-07-12

Bijsluiter

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten