ProZinc

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

Therapeutic indications:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2013-07-12

Patient Information leaflet

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history