ProZinc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QA10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

الخصائص العلاجية:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات