ProZinc

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QA10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

Terápiás javallatok:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése