ProZinc

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-06-2019

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

치료 징후:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기