Porcilis ColiClos

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2020

Aktiv ingrediens:

Clostridium perfringens tips C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, Escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) un izraisa Clostridium perfringens C tips.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2012-06-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Balta līdz gandrīz balta ūdens suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
18
Pasīvai sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu sivēnmāšu un
jauncūku imunizāciju, lai pirmajās dzīves
dienās samazinātu mirstību un klīniskos simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas ekspresē F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) adhezīnus, un ierosina
C tipa
_ C. perfringens_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Laboratorijas un lauka pētījumos: _
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novēroja ķermeņa temperatūras
paaugstināšanos līdz pat 2°C.
Vakcinācijas dienā bieži samazinājās aktivitāte un zuda apetīte
un/vai in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ūdens suspensija, balta līdz gandrīz balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pasīvai jaundzimušu sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu
sivēnmāšu un jauncūku imunizāciju, lai
pirmajās dzīves dienās samazinātu mirstību un klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas
ekspresē F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P)
adhezīnus, un C tipa
_ C. perfringens_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Sivēnu aizsardzība tiek panākta ar pirmpiena uzņemšanu. Jāseko,
lai katrs sivēns uzņemtu pietiekamu
pirmpiena daudzumu.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2020