Porcilis ColiClos

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Clostridium perfringens tips C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB08

INN (Mezinárodní Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, Escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) un izraisa Clostridium perfringens C tips.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-06-14

Informace pro uživatele

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Balta līdz gandrīz balta ūdens suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
18
Pasīvai sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu sivēnmāšu un
jauncūku imunizāciju, lai pirmajās dzīves
dienās samazinātu mirstību un klīniskos simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas ekspresē F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) adhezīnus, un ierosina
C tipa
_ C. perfringens_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Laboratorijas un lauka pētījumos: _
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novēroja ķermeņa temperatūras
paaugstināšanos līdz pat 2°C.
Vakcinācijas dienā bieži samazinājās aktivitāte un zuda apetīte
un/vai in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ūdens suspensija, balta līdz gandrīz balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pasīvai jaundzimušu sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu
sivēnmāšu un jauncūku imunizāciju, lai
pirmajās dzīves dienās samazinātu mirstību un klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas
ekspresē F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P)
adhezīnus, un C tipa
_ C. perfringens_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Sivēnu aizsardzība tiek panākta ar pirmpiena uzņemšanu. Jāseko,
lai katrs sivēns uzņemtu pietiekamu
pirmpiena daudzumu.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-06-2020

Zobrazit historii dokumentů