Porcilis ColiClos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

Clostridium perfringens tips C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Kumpulan terapeutik:

Cūkas

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

Par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, Escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) un izraisa Clostridium perfringens C tips.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-06-14

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Balta līdz gandrīz balta ūdens suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
18
Pasīvai sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu sivēnmāšu un
jauncūku imunizāciju, lai pirmajās dzīves
dienās samazinātu mirstību un klīniskos simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas ekspresē F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) adhezīnus, un ierosina
C tipa
_ C. perfringens_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Laboratorijas un lauka pētījumos: _
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novēroja ķermeņa temperatūras
paaugstināšanos līdz pat 2°C.
Vakcinācijas dienā bieži samazinājās aktivitāte un zuda apetīte
un/vai in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ūdens suspensija, balta līdz gandrīz balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pasīvai jaundzimušu sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu
sivēnmāšu un jauncūku imunizāciju, lai
pirmajās dzīves dienās samazinātu mirstību un klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas
ekspresē F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P)
adhezīnus, un C tipa
_ C. perfringens_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Sivēnu aizsardzība tiek panākta ar pirmpiena uzņemšanu. Jāseko,
lai katrs sivēns uzņemtu pietiekamu
pirmpiena daudzumu.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2020