Porcilis ColiClos

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-06-2020

Bahan aktif:

Clostridium perfringens tips C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AB08

INN (Nama Internasional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Kelompok Terapi:

Cūkas

Area terapi:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, Escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) un izraisa Clostridium perfringens C tips.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-06-14

Selebaran informasi

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Balta līdz gandrīz balta ūdens suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
18
Pasīvai sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu sivēnmāšu un
jauncūku imunizāciju, lai pirmajās dzīves
dienās samazinātu mirstību un klīniskos simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas ekspresē F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) adhezīnus, un ierosina
C tipa
_ C. perfringens_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Laboratorijas un lauka pētījumos: _
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novēroja ķermeņa temperatūras
paaugstināšanos līdz pat 2°C.
Vakcinācijas dienā bieži samazinājās aktivitāte un zuda apetīte
un/vai in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ūdens suspensija, balta līdz gandrīz balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pasīvai jaundzimušu sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu
sivēnmāšu un jauncūku imunizāciju, lai
pirmajās dzīves dienās samazinātu mirstību un klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas
ekspresē F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P)
adhezīnus, un C tipa
_ C. perfringens_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Sivēnu aizsardzība tiek panākta ar pirmpiena uzņemšanu. Jāseko,
lai katrs sivēns uzņemtu pietiekamu
pirmpiena daudzumu.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2020