Porcilis ColiClos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2020

Ingredient activ:

Clostridium perfringens tips C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, Escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) un izraisa Clostridium perfringens C tips.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2012-06-14

Prospect

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Balta līdz gandrīz balta ūdens suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
18
Pasīvai sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu sivēnmāšu un
jauncūku imunizāciju, lai pirmajās dzīves
dienās samazinātu mirstību un klīniskos simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas ekspresē F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P) adhezīnus, un ierosina
C tipa
_ C. perfringens_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Laboratorijas un lauka pētījumos: _
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novēroja ķermeņa temperatūras
paaugstināšanos līdz pat 2°C.
Vakcinācijas dienā bieži samazinājās aktivitāte un zuda apetīte
un/vai in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis ColiClos suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Escherichia coli _
sastāvdaļas:
- F4ab fimbriālais adhezīns

9,7 log
2
Av titrs
1
- F4ac fimbriālais adhezīns

8,1 log
2
Av titrs
1
- F5 fimbriālais adhezīns

8,4 log
2
Av titrs
1
- F6 fimbriālais adhezīns

7,8 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds

10,9 log
2
Av titrs
1
_Clostridium perfringens_
sastāvdaļa:
- C tipa (celms 578) beta toksoīds
≥20 SV
2
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 vai 1/40 no sivēnmātes devas
2
Beta antitoksīna starptautiskās vienības saskaņā ar Ph. Eur.
ADJUVANTS:
dl-

-tokoferilacetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ūdens suspensija, balta līdz gandrīz balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pasīvai jaundzimušu sivēnu aizsardzībai, veicot aktīvu
sivēnmāšu un jauncūku imunizāciju, lai
pirmajās dzīves dienās samazinātu mirstību un klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi, kas
ekspresē F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P)
adhezīnus, un C tipa
_ C. perfringens_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Sivēnu aizsardzība tiek panākta ar pirmpiena uzņemšanu. Jāseko,
lai katrs sivēns uzņemtu pietiekamu
pirmpiena daudzumu.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2020
Prospect Prospect islandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2020
Prospect Prospect croată 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2020

Vizualizați istoricul documentelor