Palonosetron Hospira

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

palonosetron hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Противорвотные i antinauseants,

Terapeutisk område:

Nausea; Vomiting; Cancer

Indikasjoner:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2016-04-08

Informasjon til brukeren

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet