Palonosetron Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2022

유효 성분:

palonosetron hidroklorid

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Противорвотные i antinauseants,

치료 영역:

Nausea; Vomiting; Cancer

치료 징후:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2016-04-08

환자 정보 전단

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2022

이 제품과 관련된 검색 알림