Palonosetron Hospira

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

palonosetron hidroklorid

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

A04AA05

Designación común internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Противорвотные i antinauseants,

Área terapéutica:

Nausea; Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2016-04-08

Información para el usuario

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto