Palonosetron Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

palonosetron hidroklorid

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

A04AA05

INN (الاسم الدولي):

palonosetron

المجموعة العلاجية:

Противорвотные i antinauseants,

المجال العلاجي:

Nausea; Vomiting; Cancer

الخصائص العلاجية:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2016-04-08

نشرة المعلومات

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات