Palonosetron Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

palonosetron hidroklorid

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Противорвотные i antinauseants,

Terápiás terület:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terápiás javallatok:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2016-04-08

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése