Palonosetron Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2022

Principio attivo:

palonosetron hidroklorid

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

A04AA05

INN (Nome Internazionale):

palonosetron

Gruppo terapeutico:

Противорвотные i antinauseants,

Area terapeutica:

Nausea; Vomiting; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2016-04-08

Foglio illustrativo

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonosetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palonosetron Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palonosetron
Hospira
3.
Kako primjenjivati Palonosetron Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palonosetron Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALONOSETRON HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Palonosetron Hospira pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti
serotonina (5HT
3
).
Oni imaju sposobnost blokirati djelovanje kemijske tvari serotonina,
koja može prouzročiti mučninu i
povraćanje.
Palonosetron Hospira se koristi za sprječavanje mučnine i
povraćanja povezanih s kemoterapijom raka
u odraslih bolesnika, adolescenata i djece starije od mjesec dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON
HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PALONOSETRON HOSPIRA :
-
ako ste alergični na palonosetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Palonosetron Hospira
-
Ako imate akutnu opstrukciju crijeva ili ponavljane zatvore stolice u
prošlosti.
-
Ako uz Palonosetron Hospira primjenjujete druge lijekove koji mogu
prouzročiti abnormalni
srčani ritam, kao što su amiodaron, nikardipin, kinidin,
moksiflok
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Palonosetron Hospira 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonosetrona (u obliku
palonosetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonosetrona (u
obliku palonosetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palonosetron Hospira je u odraslih indiciran za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,

sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Palonosetron Hospira je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 mjeseca i starijih za:

sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Palonosetron Hospira treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj
lijek treba davati zdravstveni
djelatnik pod odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli_
250 mikrograma palonosetrona daje se u obliku jedne intravenske bolus
injekcije, približno 30 minuta
prije početka kemoterapije. Palonosetron Hospira treba ubrizgati
tijekom 30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Palonosetron Hospira u sprječavanju mučnine i
povraćanja izazvanih visoko
emetogenom kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom
kortikosteroida prije
kemoterapije.
_Starije osobe_
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija_
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina):_
Lijek koji više nije odobren
3
Doza od 20 mikrograma/kg palonosetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti