Fertavid

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2020

Aktiv ingrediens:

follitropin beta

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

I den kvindelige:Fertavid er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:Anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, PCOD) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrateControlled æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer [e. in vitro-fertilisering/ægoplægning (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2009-03-19

Informasjon til brukeren

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fertavid
3.
Sådan skal du tage Fertavid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fertavid injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Fertavid anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Fertavid kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Fertavid kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 50 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 100 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 75 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 150 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 7,5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 100 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 200 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 10 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 150 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 300 IE/ml. Et hæt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk