Fertavid

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2020

유효 성분:

follitropin beta

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

치료 그룹:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

치료 영역:

Infertility; Hypogonadism

치료 징후:

I den kvindelige:Fertavid er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:Anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, PCOD) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrateControlled æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer [e. in vitro-fertilisering/ægoplægning (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-03-19

환자 정보 전단

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fertavid
3.
Sådan skal du tage Fertavid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fertavid injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Fertavid anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Fertavid kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Fertavid kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklus
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 50 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 100 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 75 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 150 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 7,5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 100 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 200 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 10 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 150 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 300 IE/ml. Et hæt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기