Fertavid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2020

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

I den kvindelige:Fertavid er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:Anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, PCOD) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrateControlled æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer [e. in vitro-fertilisering/ægoplægning (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2009-03-19

Risalah maklumat

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fertavid
3.
Sådan skal du tage Fertavid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fertavid injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Fertavid anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Fertavid kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Fertavid kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 50 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 100 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 75 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 150 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 7,5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 100 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 200 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 10 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 150 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 300 IE/ml. Et hæt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen