Fertavid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

follitropin beta

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA06

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin beta

Grupp terapewtiku:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Żona terapewtika:

Infertility; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

I den kvindelige:Fertavid er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:Anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, PCOD) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrateControlled æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer [e. in vitro-fertilisering/ægoplægning (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fertavid
3.
Sådan skal du tage Fertavid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fertavid injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Fertavid anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Fertavid kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Fertavid kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 50 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 100 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 75 IE rekombinant follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 150 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 7,5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 100 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 200 IE/ml. Et hætteglas
indeholder 10 mikrogram protein
(specifik _in vivo_-bioaktivitet er ækvivalent med ca. 10.000 IE FSH
/ mg protein). Injektionsvæsken
indeholder det aktive stof follitropin beta, som er fremstillet ved
genetisk manipulation af ovarieceller
fra kinesiske hamstere (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder 150 IE rekombinant follikelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
opløsning. Dette svarer til en styrke på 300 IE/ml. Et hæt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-06-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti